Creada en Toulon el 01 de febrero de 2021, nuestra asociación sin fines de lucro llamada "ley 1901" declarada en la prefectura tiene los siguientes objetivos:

- informar al público en general y a los profesionales de la salud sobre la enfermedad y sus síntomas, para que  los pacientes pueden ser diagnosticados más rápidamente, tratados y seguidos lo antes posible.  Demasiadas mujeres todavía cometen errores médicos durante años antes de que se haga y confirme el diagnóstico de liquen escleroso atrófico, debido a la ignorancia de la enfermedad.  Hemos producido un volante para este propósito.

- organizar eventos y recaudar fondos para ayudar económicamente a las mujeres que no pueden permitirse pagar los costes de tratamiento no reembolsables y permitirles acceder a nuevas técnicas que pueden mejorar considerablemente su día a día (cirugía, láser, PRP...)

​

- solicitudes de subvenciones

- solicitud de estudios más recientes sobre el liquen escleroso atrófico

- solicitud para cubrir los costos de atención relacionados con el liquen y hacer referencia al liquen

como una enfermedad a largo plazo (ALD).

​

​

​

NUESTRO EQUIPO :

​

El equipo está compuesto por una oficina y un directorio renovado anualmente en la junta general.

​

​

Los miembros :

- El presidente : 

Laëtitia GIRAUDON

​

​

​

​

​

​

​

​

- El Secretario General:

  Joëlle LAVIOLETTE se casa con CORIOLAN

​

​

​

​

​

​

- El Tesorero:

Yoanna BELLESOEUR

​

​

​

​

- Los representantes:

Audrey ALIBERT se casa con BAVANT

​

​

​

​

​

​

​

Karine GROS esposa LADRÓN

Adriane GIRAUDÓN

​

​

​

​

​

​

​